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世卫组织刚说"几乎无效" 瑞德西韦获准成全美首个新冠治疗药物
来源：观察者网、新浪网 原标题：世卫组织刚说“几乎无效”，瑞德西韦获FDA批准成全美首个新冠治疗药物 【文/观察者网 鞠峰】美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞德西韦（Remdesivir）...
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外媒：吉利德公司生产的瑞德西韦获美国FDA批准
来源：参考消息、新浪网 原标题：外媒：吉利德公司生产的瑞德西韦获美国FDA批准 参考消息网10月23日消息 据路透社消息，美国食品和药物管理局（FDA）当地时间22日批准吉利德科技公司生产的抗病毒...
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阿里巴巴：将于2020年11月5日公布季度业绩
来源：新浪港股、新浪网 10月22日晚间，阿里巴巴在港交所公告，董事会将于2020年11月4日举行董事会会议，并将于会上批准截至2020年9月30日止三个月的季度未经审核业绩及公告等议案，将于202...
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谷歌之后，FTC开启对Facebook大规模反垄断诉讼调查
来源：新浪科技、新浪网 相关新闻： 美参议院投票批准传唤Facebook和Twitter CEO 据报道，接近美国联邦贸易委员会（FTC）的消息人士透露，FTC即将针对Facebook在社交媒体...
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瑞德西韦获FDA正式授权 成为全美首个获批新冠治疗药物
来源：澎湃新闻、新浪网 原标题：瑞德西韦获FDA正式授权，成为全美首个获批新冠治疗药物美国食品药品管理局批准瑞德西韦用于治疗新冠住院患者。 当地时间10月22日，美国食品药品管理局（FDA）批准了...
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美参议院投票批准传唤Facebook和Twitter CEO
来源：新浪科技、新浪网 据报道，美国参议院司法委员会今日投票决定，将传唤Facebook和Twitter两家公司的CEO，对“反保守派”指控进行作证。 本月早些时候，“亲美国总统特朗普”的保守派媒...
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瑞德西韦获美FDA正式批准 世卫组织曾表示“几乎没有效果”
来源：每日经济新闻、新浪网 原标题：瑞德西韦获美FDA正式批准 世卫组织上周曾表示“几乎没有效果” 当地时间22日，吉利德公司宣布，旗下在研药物瑞德西韦已获得美国食品和药品管理局（FDA）正式...
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隔夜要闻:美股收高 美FDA批准瑞德西韦用于新冠治疗
来源：新浪财经、新浪网 欲览更多环球财经资讯，请移步7×24小时实时财经新闻直播 市场 收盘：佩洛西暗示刺激谈判有进展 美股小幅收高 需求前景好转 原油期货周四收高 周四黄金期货收跌1.3%...
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阿里巴巴：将于2020年11月5日公布业绩
来源：新浪科技、新浪网 新浪科技讯 10月22日晚间消息，阿里巴巴在港交所公告，董事会将于2020年11月4日举行董事会会议，并将于会上批准我们截至2020年9月30日止三个月的季度未经审核业绩及公...
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